【资料图】
1、的氯雷他定不是激素类药物。氯雷他定是一种长效选择性外周H1受体阻滞剂。其抗组胺活性强于阿司咪唑和特非那定。持续18-24小时，无镇静作用，口服吸收快。一个半小时后，血液浓度会达到峰值。
2、氯雷他定与血浆蛋白的结合率为98%，大部分在肝脏代谢。代谢物为去氧地氯雷他定，仍具有抗组胺活性。这种药物及其代谢物从尿液和粪便中排出，半衰期约为20小时。代谢产物和药物不能通过血脑屏障，可用于过敏性鼻炎、慢性荨麻疹等过敏性疾病，不良反应少，如乏力、头晕、口干等。
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